سحب تشغيلات من مستحضر Lynparza 50mg capsule لشركة AstraZeneca

 إشارة إلى قرار شركةAstraZeneca بسحب دفعات من المستحضر المذكور والموضحة في المرفق أدناه كإجراء وقائي ، لأن مستحضر Lynparza والذي يحتوي على بوليمورف L و بوليمورف A لوحظ فيه زيادة في مستوى متعدد الأشكال L في الدفعات الثلاثة المرفقة وورد في كتاب الشركة بأن مستويات متعدد الأشكال L في هذه الدفعات لا تؤثر على سلامة أو فعالية الدواء  .

علماً بأن المستحضر غير مسجل في وزارة الصحة الفلسطينية ولم يتم استيراده للأسواق الفلسطينية من خلال المورد الرسمي لشركة AstraZeneca, ولم تورد هذه التشغيلات إلى مستودعات الأدوية المركزية.

لذا يرجى من جميع المراكز الصحية العامة والخاصة والمختصين الصحيين أخذ الحيطة والحذر من هذا المستحضر والذي يحمل البيانات المذكورة في المرفق وضرورة الإبلاغ في حال تواجدها.






شارك معانا

Please Wait